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由于各種元素原子結構的不同，在光源的激發作用下，可以產生一系列特征的光譜線，其波長λ是由產生躍遷的兩能級的能量差決定的。【詳細】

與紅外光譜儀相比，拉曼光譜儀發展較緩慢，早期拉曼光譜儀以汞弧燈作激發光源，拉曼信號十分微弱，1960年后，激光的出現為拉曼光譜儀提供了*理想的光源，使傳統色散型激光拉曼光譜儀得到很大的發展。但由于這類儀器使用的激發光源在可見區，對某些熒光很強的物質測量時，拉曼信號被“淹沒”在很強的熒光中。傅里葉變換近紅外激光拉曼光譜儀的出現消除了熒光對拉曼測量的干擾FT-Raman光譜儀以其突出的優點如無熒光干擾、掃描速度快、分辨率高等，越來越受到人們的重視。目前不少廠家已生產出專用的FT-Raman光譜儀。將特殊的光學顯微鏡與拉曼光譜儀組合而成的共焦激光拉曼光譜儀是近年推出的另一類型的拉曼光譜儀，它具有三維分辨能力，可以對地質礦物、生物樣品做“學切片”。【詳細】

檢測樣品氮含量，如果你選擇的是凱氏定氮儀，那么**步是消解樣品，第二步是蒸餾收集氨氣的過程，第三步是滴定計算氮含量結果。不管凱氏定氮儀發展到什么階段，只要是凱氏法，都必須經過前面提到的三個步驟。影響回收率的原因必然跟這三步有密切的關系。終結原因如下：【詳細】

一張譜圖可以向我們提供關于有機分子結構的如下信息：

1）由吸收峰的組數，可以判斷有幾種不同類型的H核 。



2）由峰的強度（峰面積或積分曲線高度），可以判斷各類H的相對數目。



3）由峰的裂分數目，可以判斷相鄰H核的數目 。



4）由峰的化學位移（δ值)，可以判斷各類型H所屬的化學結構。



5）由裂分峰的外型或偶合常數，可以判斷哪種類型H是相鄰的。

【詳細】

高分辨核磁共振譜儀主要是研究通知磁性核在外磁場作用下產生的微小變化，這些變化來源于核的磁屏蔽，它起因于分子中電子環形運動所產生的次級磁場。而在高分辨NMR實驗中所得到的共振信號大多又是裂分譜線。造成裂分譜線分的原因是磁性核之間的自旋——自選相互作用。化學位移和偶合常數是核磁共振波譜中反映化合物結構的兩個重要參數。

【詳細】

采用脈沖傅里葉變換核磁共振（pulse and Fourier transform NMR）波譜儀可以使所有的磁性原子核同時發生共振，**率地實現和完成核磁共振過程，與連續波儀器比較，使核磁共振譜圖的記錄能夠在較短的時間內完成。
液體核磁共振實驗的基本操作包括樣品的準備、檢測前儀器的調試、實驗參數的設定鎖場、調諧、勻場、數據采集和處理等幾個步驟。在進行核磁共振實驗時，禁止攜帶磁性卡、金屬物品（如機械手表、鋼瓶、鉗子等）以及安裝有心臟起搏器者進入檢測區域，以避免造成不必要的人身危險和財產損失。

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質子或其他種類的磁性核由于在分子中所處的化學環境不同而在不同的磁場強度下顯示共振峰的現象稱為化學位移。【詳細】

單色器是從光源輻射的連續光源中分離出所需的足夠窄波段光束的光學裝置，它是紫外可見分光光度計的核心部分。其性能直接影響光譜帶的寬度，從而影響測定的靈敏度、選擇性和工作曲線的線性范圍。

單色器由入射狹縫、準直鏡、色散元件（光柵或棱鏡）、物鏡和出射狹縫組成。入射狹縫起著限制雜散光進入的作用；準直鏡將從入射狹縫射進來的復合光變成平行光；色散元件用來分光；物鏡將射到物鏡的平行光會聚在出射狹縫上；出射狹縫起限制光譜帶寬的作用。【詳細】

蔬菜和水果中重金屬的來源主要為土壤污染、水污染、農藥殘留和大氣沉降等。而土壤污染在農作物的污染中具有重要作用，因此，測定蔬果中重金屬含量時常伴隨測定其土壤中的重金屬含量。【詳細】

1923年德國物理學家A.Smekal首先預言了光的非彈性散射，1928年印度物理學家拉曼觀察到苯和甲苯對光的非彈性散射效應，并命名為拉曼效應。隨后以拉曼效應為基礎，建立了拉曼光譜分析法，到20世紀60年代，使用激光器作為拉曼光譜的激發光源，使拉曼光譜技術有了很大發展。但在以后的十多年間，仍未得到工業分析人員的廣泛應用。1986年 Hirschfeld**報告了固體和液體的近紅外傅里葉變換拉曼光譜，FT- Raman光譜儀的問世又一次推動了拉曼光譜的發展，使拉曼光譜在無機和有機分析化學、生物化學、高分子化學、石油化學和環境科學等領域得到日益廣泛的重視。

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