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凱氏定氮使用注意事項(xiàng)
來(lái)源:EWG1990儀器學(xué)習(xí)網(wǎng) | 作者:admin | 發(fā)布時(shí)間: 2022-03-15 | 5932 次瀏覽 | 分享到:
1、此法可應(yīng)用于各類(lèi)食品中蛋白質(zhì)含量測(cè)定。

2、所用試劑溶液應(yīng)用無(wú)氨蒸餾水配制。

3、消化時(shí)不要用強(qiáng)火,應(yīng)保持和緩沸騰,以免粘附在凱氏瓶?jī)?nèi)壁上的含氮化合物在無(wú)硫酸存在的情況下未消化**而造成氮損失。

1、此法可應(yīng)用于各類(lèi)食品中蛋白質(zhì)含量測(cè)定。

 

2、所用試劑溶液應(yīng)用無(wú)氨蒸餾水配制。

 

3、消化時(shí)不要用強(qiáng)火,應(yīng)保持和緩沸騰,以免粘附在凱氏瓶?jī)?nèi)壁上的含氮化合物在無(wú)硫酸存在的情況下未消化**而造成氮損失。

 

4、消化過(guò)程中應(yīng)注意不時(shí)轉(zhuǎn)到凱氏燒瓶,以便利用冷凝酸液將附在瓶壁上的固體殘?jiān)鼪_洗下來(lái)并促進(jìn)其消化**。全自動(dòng)的消化裝置是通過(guò)合理的控制抽氣速率來(lái)沖洗瓶壁殘留物。

 

5、樣品中若含糖或脂肪較多時(shí),消化過(guò)程中易產(chǎn)生大量泡沫,為防止泡沫溢出瓶外,在開(kāi)始消化時(shí)應(yīng)用小火加熱,并不停搖動(dòng);或者加入少量辛醇或液體石蠟或硅油消泡劑,并同時(shí)控制熱源強(qiáng)度。

 

6、當(dāng)樣品消化液不易澄清透明時(shí),可將凱氏燒瓶冷卻,加入30%過(guò)氧化氫2-3ml后再繼續(xù)加熱消化。

 

7、若取樣量較大時(shí),如干試樣超過(guò)5g,可按每克試樣5ml的比例增加硫酸用量。

 

8、一般消化至透明后,繼續(xù)消化30min即可,但對(duì)于含有特別難以氨化的氮化合物的樣品,如含賴(lài)氨酸、組氨酸、色氨酸、絡(luò)氨酸或組氨酸等時(shí),需適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間。有機(jī)物如分解**,消化液呈透明藍(lán)綠色,但含鐵量較多時(shí),呈較深綠色。

 

9、蒸餾裝置不能漏氣。

 

10、蒸餾前若加堿量不足,消化液呈藍(lán)色不生成氫氧化銅沉淀,此時(shí)需再增加氫氧化鈉用量。

 

11、硼酸吸收液的溫度不應(yīng)超過(guò)40攝氏度,否則對(duì)氨的吸收作用減弱而造成損失,此時(shí)可置于冷水浴中使用。

 

12、蒸餾完畢后,應(yīng)先將冷凝管下端提離液面清洗管口,再蒸1min后關(guān)掉熱源,否則可能造成吸收液倒吸。

 

13、混合指示劑在堿性溶液中呈綠色,在中性溶液中呈灰色,在酸性溶液中呈紅色。

 

14、不要將熱的消化管直接放到冷的臺(tái)面上,否則會(huì)導(dǎo)致管底破裂,為冷卻消化管通常使用一個(gè)專(zhuān)用的管架。


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